Thématique

Maladies rares

Gène familial La mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire. La transmission nécessite-t-elle de faire un dépistage dans toute la famille si un cas est diagnostiqué? Lorsque le gène de la mucoviscidose existe dans sa famille et qu’on ...

Spina bifida, vessie, hernie diaphragmatique, jumeau transfuseur, etc Certains hôpitaux sont spécialisés  dans cette technique qui peut s’avérer indispensable pour assurer la survie parfois du bébé à naître. C’est une discipline en pleine mutation. Opérer ...

Actes répétitifs Cette pathologie pousse le malade à des actes répétitifs menée parfois jusqu’à l’absurde , la difficulté tient dans le fait que celui qui en est atteint est conscient de ses maux, mais il ...

C’est une maladie rare, peu connue, parfois diagnostiquée tardivement et pourtant c’est la plus fréquente des maladies génétiques. Elle peut entraîner des décès précoces alors qu’il y a des prises en charge à faire. Elle ...

Également appelée colite ulcéreuse, la rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire chronique du rectum et du côlon (gros intestin) qui évolue par poussées imprévisibles. La fréquence des poussées et leur sévérité sont variables selon les ...

Qu’est-ce que la SMA? L’amyotrophie spinale est une maladie neuromusculaire rare, autosomique récessive et invalidante qui se caractérise par une dégénérescence des motoneurones et une perte de la force musculaire. En Europe, l’incidence annuelle varie ...

Dépister les gamètes porteurs de la maladie avant de faire un bébé Dans certaines familles, la présence d’une maladie grave, parfois génétique, amène à se poser des questions avant de « décider » de faire un bébé. ...

Faire une enquête au sein de sa propre famille n’est pas toujours aisé, la crainte de vexer, d’être intrusif. Lorsqu’un projet de grossesse est démarré, chaque future maman, chaque futur papa vont peut-être commencer à ...