Il y a des problèmes génétiques dans notre famille : à quel moment en parler aux médecins ?

Faire une enquête au sein de sa propre famille n’est pas toujours aisé, la crainte de vexer, d’être intrusif.

Lorsqu’un projet de grossesse est démarré, chaque future maman, chaque futur papa vont peut-être commencer à se poser des questions sur le risque de transmettre certaines maladies génétiques. Il peut en effet arriver qu’il y ait dans sa propre famille une personne qui fait du diabète, ou qui soit atteinte d’épilepsie, de trisomie, de myopathie, d’une surdité, d’une rétinite. Ou bien encore de luxation congénitale des hanches, de spina-bifida, d’autisme.

Et voilà que plus le terme de la grossesse approche et plus il vous arrivera peut-être de vous poser cette question compréhensible: mon enfant sera-t-il « normal »?

Il naît en France chaque année environ 2 à 2,5% d’enfants porteurs d’un handicap plus ou moins marqué.

Maladie génétique? Maladie héréditaire? Maladie congénitale? Quelle est la différence, souvent, on s’y perd…/…

 

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